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Maladie rare chez les enfants: vers un nouveau traitement pour la LHF?
Une équipe de chercheurs du CHU Sainte-Justine travaille à la mise au point d’un traitement permettant de ralentir la progression de la lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale sévère (LHF), une maladie mortelle qui attaque le système immunitaire des jeunes enfants.