L'exposition à l'aluminium contenu dans le gluconate de calcium injectable peut donner lieu à de graves effets toxiques pouvant causer des lésions du foie et l'anémie dans les populations vulnérables, dont les nouveau-nés prématurés.
Une étude comparant la dronédarone à un placebo chez des patients présentant une fibrillation auriculaire permanente a été arrêtée en raison du trop grand nombre d'événements cardiovasculaires graves notés dans le groupe dronédarone.
