Geoffrey Dirat
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- 20/08/2023
Moins de tâches administratives, plus de consultations
Dans le cadre de son sommet annuel sur la santé, l’Association médicale canadienne s’est penchée sur une question récurrente: quelles solutions pour alléger le fardeau administratif des médecins? - 15/08/2023
Le Dr Nabil G. Seidah reçoit un prix prestigieux
Le scientifique de l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) obtient le J. Allyn Taylor International Prize in Medicine pour la portée de ses travaux. - 07/08/2023
CHU Ste-Justine: le laboratoire de pharmacologie obtient une certification éminente
Le New York State Department of Health l’a accrédité pour l’évaluation de l’asparaginase dans le cadre du traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë. Une première pour un laboratoire public en Amérique du Nord. - 06/08/2023
Un test PCR pour préciser le pronostic du cancer de la prostate
Une équipe de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill a identifié des biomarqueurs génétiques qui devraient permettre de mieux cibler les options de traitement du cancer de la prostate. - 02/08/2023
Un appel pour que les traumatismes craniocérébraux soient reconnus comme une maladie chronique
Lésion cérébrale Canada et le Consortium Canadien de Recherche en Traumatisme Craniocérébral demandent que le traumatisme cérébral modéré à grave soit officiellement considéré comme une maladie chronique au Canada. - 01/08/2023
Qu’est-ce qui distingue les «superaînés» des autres personnes âgées?
Dans l’espoir de trouver les clés pour lutter contre le déclin cognitif lié à l’âge ou des pathologies comme l’Alzheimer, des chercheurs espagnols ont mené la plus vaste étude à ce jour sur les «superaînés». - 30/07/2023
Le risque de syndrôme métabolique est plus élevé chez les enfants qui passent plus de temps devant la télé
Une étude observationnelle établit un lien entre le temps d’écran chez les jeunes de 5 à 15 ans et leur santé à l’âge adulte. - 12/07/2023
Ophtalmologie: un premier patient soigné par thérapie génique au Québec
Le traitement a été administré par deux chirurgiens rétinologues à un enfant de 11 ans atteint d’amaurose congénitale de Leber, une maladie héréditaire rare entraînant la perte progressive de la vision. - 10/07/2023
Maladie d’Alzheimer: la déficience en protéine Shank3a contribuerait au déclin cognitif
Une équipe de recherche internationale a mis en évidence le rôle joué par cette protéine synaptique dans la progression de la maladie d’Alzheimer. - 05/07/2023
Les traitements oncologiques continuent de dominer le marché des médicaments émergents
L’édition 2022 de l’Observateur des médicaments émergents du CEPMB présente 1257 nouvelles thérapies qui se trouvent dans les dernières phases de leur évaluation clinique.
