Victoire pour Theratechnologies : La tésamoréline approuvée

Le président et chef de la direction de Theratechnologies, le pharmacien Yves Rosconi, et les employés de l’entreprise de biotechnologie de Ville Saint-Laurent ont eu la satisfaction de voir leur molécule, la tésamoréline, passer le test de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.L’entreprise a annoncé le 11 novembre que la tésamoréline, qui s’attaque à la lipodystrophie, avait obtenu une autorisation de commercialisation de la part des autorités américaines.C’est donc dire que le médicament de la biotech montréalaise pourra compter sur le plus grand marché de la planète.L’Egrifta (son nom commercial) sera vendu aux États-Unis par EMD Serono, qui fait partie du groupe Merck KGaA, en vertu d’une entente de collaboration et de licence.La FDA a approuvé ce médicament en injection comme le premier et le seul traitement indiqué pour la réduction de l’excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH et atteints de lipodystrophie.Theratechnologies aura dû investir environ 200 millions de dollars et plus de 15 ans d’efforts pour parvenir à ce résultat attendu. La molécule a en effet été découverte en 1995.La biotech s’attendait à une décision favorable à propos de l’Egrifta, puisqu’au mois de mai, un comité de la FDA formé de médecins et de représentants de patients avait déjà recommandé à l’unanimité l’approbation du médicament.Au Canada, la demande d’homologation sera déposée dans les prochains mois.Yves Rosconi a pris sa retraite à la fin du mois de novembre. John-Michel T. Huss lui a succédé depuis à la tête de l’entreprise.Profession Santé

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