Rispéridone en comprimé à dissolution orale: modalités particulières de remboursement de la RAMQ

En septembre 2016, le fabricant Janssen a avisé les professionnels de la santé qu’il retirait du marché mondial son antipsychotique Risperdal M-Tab (comprimés de rispéridone à dissolution orale à 0,5, 1, 2, 3 et 4 mg) «pour des raisons commerciales stratégiques», a expliqué à ProfessionSanté.ca la relationniste de Janssen, Jennifer McCormack.Par conséquent, la Régie de l’assurance maladie du Québec (RAMQ) a avisé les pharmaciens que la teneur 4 mg n’est plus inscrite à la Liste des médicaments du régime général d’assurance médicaments depuis la mise à jour du 1er juin 2017 (voir Infolettre 058, datée du 31 mai).Elle continue néanmoins de rembourser les teneurs 1, 2 et 3 mg aux assurés du régime public d’assurance médicaments jusqu’à la mise à jour de la Liste des médicaments du 4 octobre 2017, de façon à permettre aux pharmaciens propriétaires d’écouler leurs stocks.Dans l’Infolettre 084 datée du 21 juin, elle a ajouté qu’elle remboursait également la teneur 0,5 mg jusqu’à son retrait définitif de la Liste des médicaments, sans préciser la date.Remboursement possible des génériques via la mesure du patient d’exceptionAucun autre fabricant n’a de rispéridone en comprimé à dissolution orale inscrit à la Liste des médicaments.Par conséquent, la RAMQ accepte exceptionnellement, dans le cadre de la mesure du patient d’exception, le remboursement de la rispéridone en comprimé à dissolution orale de tout autre fabricant, pour les assurés ayant obtenu un remboursement du Risperdal M-Tab dans les six mois précédant le 1er juin 2017 (teneurs 1, 2, 3, 4 mg) et dans les six mois précédant le 2 juin 2017 (teneur 0,5 mg), et ce, afin de ne pas interrompre leur traitement.Selon la Base de données de Santé Canada sur les produits pharmaceutiques, Mylan et Pharmascience commercialisent des comprimés de rispéridone à dissolution orale (Mylan-Risperidone ODT et pms-Risperidone ODT).La RAMQ demande aux pharmaciens d’inscrire le code 40 qui correspond au programme spécial du patient d’exception. «Les pharmaciens n’ont pas à fournir de documentation additionnelle lors de la facturation de ce médicament.»Cette autorisation est en vigueur jusqu’au 31 mai 2018. Après cette date, le prescripteur devra soumettre à la RAMQ une demande d’autorisation de paiement en vertu de la mesure du patient d’exception.

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