La FDA estime que les GLP-1 ne devraient pas comporter d’avertissements sur le risque de suicide

Les autorités fédérales ont demandé aux fabricants Novo Nordisk et Eli Lilly de retirer les avertissements concernant un risque potentiel de pensées et de comportements suicidaires des étiquettes de leurs médicaments vedettes pour la perte de poids.La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a indiqué qu’un examen exhaustif n’avait «mis en évidence aucune augmentation» du risque de suicide chez les utilisateurs des médicaments de la classe des agonistes du GLP-1 contre l’obésité, notamment Wegovy et Saxenda de Novo Nordisk, ainsi que Zepbound d’Eli Lilly.À consulter: Prévention du suicide: gare aux outils numériques et à l'IAUne analyse préliminaire publiée en janvier 2024 n’avait montré aucun lien entre ces médicaments et les idées ou comportements suicidaires, a rappelé la FDA. À l’époque, les responsables avaient toutefois précisé qu’ils ne pouvaient exclure l’existence d’«un faible risque». La nouvelle analyse dissipe désormais ces inquiétudes.L’agence souligne par ailleurs que l’étiquetage d’autres médicaments de la même classe - les agonistes des récepteurs du GLP-1 - approuvés pour le traitement du diabète ne comportait pas de tels avertissements.«La décision prise aujourd’hui par la FDA assurera une cohérence des messages figurant sur l’étiquetage de tous les médicaments agonistes des récepteurs du GLP-1 approuvés par la FDA», ont indiqué les responsables.

La FDA estime que les GLP-1 ne devraient pas comporter d’avertissements sur le risque de suicide

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