Gastroentérologie

Taro Pharmaceuticals Canada procède au rappel volontaire de gélules de docusate sodique USP, 100 mg (lot 31040225) du marché canadien, en raison d'une contamination possible par la bactérie cronobacter.

Il s'agit du premier médicament associant un AINS, le naproxène, et un IPP, de l'esoméprazole, indiqué notamment pour la diminution du risque d'ulcères gastriques chez les patients susceptibles de faire des ulcères gastriques associés aux AINS.

Une nouvelle réglementation exigera l'indication sur les étiquettes des allergènes et des sources de gluten et de sulfites tenus cachés jusque-là.

Les auteurs ont mis en lumière des hypothèses sur l'étiologie possible de ce problème de santé.

Le fabricant a pris sa décision après avoir reçu des rapports de consommateurs signalant la présence de corps étrangers dans le produit.

Les douleurs abdominales comptent pour 10 % des consultations à l’urgence. Pourtant, le quart des patients concernés repartira sans avoir obtenu de diagnostic. Conseils pratiques.

Santé Canada a autorisé la commercialisation du Dexilant (dexlansoprazole), un IPP à double libération.