Essais cliniques: 21,7 M$ pour un changement de paradigme

Révolutionner le monde des essais cliniques et faire du Québec un leader mondial en la matière. Les acteurs du projet Changement de paradigme dans la conduite des essais cliniques ont de grandes ambitions. Ils en ont aussi les moyens. Québec vient de leur allouer 9,5 M$ dans le cadre d’un appel de projets du Fonds d’accélération des collaborations en santé (FACS) auxquels s’ajoutent 12,3 M$ en investissements de la part des partenaires privés de ce programme qui mobilise des centres de recherche, des établissements de santé, des universités et des PME québécoises des secteurs du cryptage des données, de l’intelligence artificielle et des biotechnologies. «Nos équipes du Centre de recherche et du Centre de coordination des essais cliniques de Montréal (MHICC) de l’Institut de cardiologie de Montréal (ICM), de même que l’équipe d’Ecogène-21, sont très fières de mobiliser un fort réseau panquébécois de collaborateurs publics et privés afin de piloter cette initiative d’envergure», a déclaré le directeur du Centre de recherche de l’ICM, Jean-Claude Tardif, lors de l’annonce de la subvention du FACS. «L’utilisation de nouvelles technologies dans une approche intégrée et centrée sur les patients permettra à ceux-ci de participer aux essais cliniques dans le confort de leur maison. Ce changement de paradigme important favorisera le recrutement, la rétention, et le suivi de participants tout en permettant de tester un plus grand nombre de thérapies potentielles», a précisé le Dr Tardif. Concrètement, l’objectif est de développer une plateforme digitale et des outils connectés afin de conduire des essais cliniques sans que les patients aient à se déplacer en personne dans un centre médical. Cette idée de décentraliser les tests afin de rejoindre les malades où ils se trouvent fait son chemin depuis quelques années, des pharmaceutiques l’ont d’ailleurs déjà mise en œuvre, mais la COVID-19 «a catalysé ça», observe la directrice des opérations d’Ecogène-21, Diane Brisson. «Des projets de recherche ont été arrêtés parce que les patients ne pouvaient plus ou ne voulaient plus se déplacer. La solution que nous allons développer va permettre de ne plus interrompre d’essais et de renforcer la sécurité pour les patients, peu importe la situation», ajoute-t-elle. Des drones médicaux pour les livraisons aux patients Dans le cadre du projet, Ecogène-21 va notamment concevoir, coordonner et exécuter des études qui favoriseront l’accès à des traitements novateurs pour des personnes atteintes de maladies lipidiques et métaboliques rares ou sévères. L’organisme à but non lucratif basé au Saguenay va également tester diverses stratégies de livraison de médicaments. «On doit développer des technologies pour permettre la livraison des médicaments aux patients, mais aussi pour récolter les échantillons qui doivent être analysés par la suite», indique Diane Brisson. Ecogène-21 va ainsi collaborer avec le Centre d’excellence sur les drones d’Alma pour développer des drones médicaux. Enjeu sensible et incontournable de ce changement de paradigme à enclencher, la question de protection de la vie privée et des données sensibles sera prise en charge par la jeune pousse Kelvin Zero. «On est très fiers de contribuer à un projet d’une telle envergure. C’est valorisant et stimulant», témoigne Arman Afkhami, le vice-président Ventes et Marketing de la société qui a développé une solution qui garantit la sécurité des informations partagées via la technologie de la blockchain, ou chaîne de blocs. «Grosso modo, les données sensibles ne sont plus transférées entre les opérateurs ni dupliquées. Elles restent barrées au cœur du système qui valide ensuite leur existence et leur traçabilité au besoin», explique M. Afkhami en précisant que ce procédé garantit la sécurité des données personnelles et médicales des participants, leur anonymisation ainsi que la traçabilité de leur consentement. Le projet Changement de paradigme dans la conduite des essais cliniques a effectivement démarré au printemps dernier. Les premiers tests grandeur nature sont prévus courant 2023.

Essais cliniques: 21,7 M$ pour un changement de paradigme

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