É-U: la pilule abortive sera disponible en pharmacie et en ligne

L'administration Biden avait partiellement mis en oeuvre ce changement l'année dernière, annonçant qu'elle n'appliquerait plus une réglementation de longue date selon laquelle les femmes devaient récupérer le médicament en personne. Ce changement met officiellement à jour l'étiquetage du médicament pour permettre à un plus grand nombre de pharmacies de détail de distribuer les pilules, à condition qu'elles achèvent un processus de certification. Cette décision pourrait élargir l'accès au médicament à la fois aux magasins physiques et aux pharmacies en ligne. Les femmes pourraient, par exemple, obtenir une ordonnance via une consultation de télésanté avec un professionnel de la santé, puis recevoir les pilules par la poste, là où la loi le permet. Pendant plus de 20 ans, l'étiquetage de la FDA a limité la distribution à un sous-ensemble de cabinets et de cliniques spécialisées, en raison de préoccupations relatives à la sécurité. Pendant la pandémie de COVID-19, la FDA a temporairement suspendu l'exigence de récupérer le médicament en personne. Par la suite, l'agence a déclaré qu'une nouvelle étude scientifique menée par son personnel justifiait l'assouplissement de l'accès, en accord avec de nombreuses sociétés médicales qui affirmaient depuis longtemps que la restriction n'était pas nécessaire. Deux fabricants de médicaments qui produisent des versions de marque et génériques de pilules abortives ont demandé la dernière mise à jour de l'étiquette de la FDA. En effet, les règles de l'agence exigent qu'une entreprise dépose une demande avant de modifier les restrictions de distribution de médicaments. Réactions Danco Laboratories, qui vend le médicament sous la marque MifeprexMD, a déclaré dans un communiqué que le changement «est d'une importance cruciale pour élargir l'accès aux services d'avortement médicamenteux et fournira aux prestataires de soins de santé» une autre option pour prescrire le médicament. L'American College of Obstetricians and Gynecologists a qualifié la mise à jour d'«étape importante». «Bien que l'annonce de la FDA aujourd'hui ne résoudra pas les problèmes d'accès pour chaque personne cherchant des soins d'avortement, elle offrira à un plus grand nombre de patientes ayant besoin de mifepristone pour une interruption de grossesse médicamenteuse des options supplémentaires pour obtenir ce médicament vital», a déclaré le College dans un communiqué. Selon l'Institut Guttmacher, un groupe de recherche qui soutient le droit à l'avortement, plus de la moitié des avortements aux États-Unis se font désormais par pilule plutôt que par chirurgie. Pourtant, l'impact de ce changement législatif a été émoussé par de nombreuses lois d'État limitant l'avortement. Les experts juridiques prévoient par ailleurs des années de batailles judiciaires à venir sur l'accès aux pilules abortives, alors que les partisans du droit à l'avortement contestent les restrictions des États qui limite son accès. Approuvée depuis 2000 La FDA a approuvé en 2000 la mifépristone pour interrompre les grossesses jusqu'à 10 semaines, lorsqu'elle est utilisée avec un deuxième médicament, le misoprostol. La mifépristone est d'abord prise pour dilater le col de l'utérus et bloquer la progestérone, qui est nécessaire pour maintenir une grossesse. Le misoprostol est pris 24 à 48 heures plus tard, provoquant la contraction de l'utérus et l'expulsion des tissus de la grossesse. Les saignements sont un effet indésirable courant, bien que les complications graves soient très rares. La FDA affirme que plus de 3,7 millions de femmes américaines ont utilisé la mifépristone depuis son approbation. Plusieurs exigences de sécurité mandatées par la FDA restent en vigueur, y compris les exigences de formation pour certifier que les prescripteurs peuvent fournir des soins d'urgence en cas de saignement excessif. Les pharmacies qui distribuent les pilules doivent également obtenir une certification.

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